Analista Documental Sr - Control de Calidad

Resumen

• $1.000.000
• Tiempo completo
• Publicado el 19 abr 2026 a las 14:47, hace 1 mes
• Presencial

Descripcion del puesto

Ejecutar procedimientos de análisis de control de calidad y emitir resultados. Participar en redacción y ejecución de documentos según normativa vigente. Redactar protocolos y reportes de estudios de estabilidad. Verificar registro de uso, calibración y mantenimiento del instrumental analítico. Verificar stock de reactivos y solicitar compra. Requisitos: - Título universitario o cursando en Química, Farmacia, Biología, Biotecnología, Bioquímica o afines - Nivel Intermedio de inglés - Experiencia en la industria farmacéutica (deseado) - Conocimiento en herramientas de calidad (redacción y seguimiento de desvíos, OOS/OOE, CAPAs, Controles de Cambios) - Experiencia en redacción de protocolos y reportes de estabilidad - Capacidad para generar y revisar informes - Conocimiento en normas GMP - Capacidad analítica y de resolución de problemas - Trabajo en equipo - Prolijidad y atención al detalle - Habilidades de comunicación y redacción de informes

Requisitos principales

• Título universitario o cursando en Química, Farmacia, Biología, Biotecnología, Bioquímica o afines
• Nivel Intermedio de inglés
• Experiencia en la industria farmacéutica (deseado)
• Conocimiento en herramientas de calidad (redacción y seguimiento de desvíos, OOS/OOE, CAPAs, Controles de Cambios)
• Experiencia en redacción de protocolos y reportes de estabilidad
• Capacidad para generar y revisar informes
• Conocimiento en normas GMP
• Capacidad analítica y de resolución de problemas
• Trabajo en equipo
• Prolijidad y atención al detalle
• Habilidades de comunicación y redacción de informes